Harris, o novo editor-chefe da Everyday Health

Harris, o novo editor-chefe da Everyday Health

A Dra. Harris foi a primeira mulher negra eleita presidente da AMA, em 2019, e atualmente é professora visitante no departamento de psiquiatria da Universidade de Columbia em Nova York.

O Dr. Harris também é o novo editor-chefe da Everyday Health e supervisionará o Black Health Facts, um centro de recursos para fatos sobre disparidades raciais na área de saúde. Junte-se ao Dr. Harris e à editora-chefe do Everyday Health, Maureen Connolly, enquanto eles investigam o impacto desproporcional do COVID-19 na comunidade negra e o trabalho que precisa ser feito para lidar com o racismo como uma crise de saúde pública.

A seguir estão alguns destaques de uma transcrição editada da entrevista.

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Maureen Connolly: O número de mortes por COVID-19 entre a população negra dos EUA é desproporcionalmente maior do que qualquer outra raça ou etnia. Médicos e funcionários da saúde pública dizem que há muitos fatores que contribuem para isso. Você pode descrever o que são?

Patrice Harris: Os números são surpreendentes, mas devo dizer que não surpreendem muitos que já estavam bem cientes da carga desproporcional das doenças neste país. Veja o câncer, a hipertensão e o diabetes. E certamente o COVID-19 trouxe à realidade muitas lacunas na infraestrutura de saúde e questões em torno das desigualdades na saúde em nosso país. À medida que pensamos sobre essas desigualdades, precisamos considerá-las evitáveis ​​- o que significa que não precisam ser assim. Precisamos pensar sobre eles no contexto dos determinantes sociais da saúde, certo? Acesso a transporte, moradia acessível, emprego, educação, acesso a frutas e vegetais frescos. Mas eu acho que é fundamental para nós olharmos ainda mais para cima e para as questões em torno do racismo estrutural, preconceito e discriminação.

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Connolly: Você diria que o racismo é uma crise de saúde pública? Você pode explicar o que isso significa?

Harris: Enquanto falamos sobre racismo e desigualdades estruturais, vamos admitir que às vezes as conversas podem ser complicadas, difíceis e desconfortáveis. Mas todos precisam saber essas informações. Acho que há uma tendência de pensar que, a menos que eu compartilhe essa experiência vivida, ela não me afeta e não preciso pensar a respeito. Essa é uma das muitas razões pelas quais é tão importante ter essas conversas, elevá-las e fazer com que todos percebam que elas impactam a todos nós.

A American Public Health Association define racismo como um sistema de estruturação de oportunidade e atribuição de valor a partir da interpretação social da aparência, que é o que chamamos de raça. E, é claro, esse sistema traz vantagens injustas para alguns indivíduos e comunidades, prejudica injustamente [outros] indivíduos e comunidades e esgota a força de toda a sociedade com o desperdício. Gosto disso porque realmente fala sobre o sistema, mas também sobre como ele mina a força de todos. Minha esperança, então, é um chamado à ação para que todos nós façamos o que pudermos para resolver esse problema, tanto em nosso próprio quintal quanto nas organizações a que pertencemos. E é por isso que certamente o racismo é uma crise de saúde pública. É uma ameaça à saúde pública e uma ameaça à saúde pública que afeta a todos nós.

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Connolly: O que mais o preocupa sobre o que você está vendo se desdobrar em relação ao COVID-19, e como podemos permanecer orientados para a solução?

Harris: Bem, estou preocupado porque não perderemos tempo para aprender as lições que deveríamos aprender. Novamente, muitas dessas lições deveriam ter sido aprendidas antes do COVID, mas certamente agora o COVID forçou a atenção para questões que as pessoas não precisavam ver antes porque havia muitas distrações. E uma vez que passamos da fase aguda de uma crise, não perdemos tempo ou não somos tão intencionais quanto precisávamos sobre as lições aprendidas.

Acho que é outra oportunidade para o Everyday Health, para ter certeza de que estamos falando sobre saúde mental e estamos falando sobre trauma. Mas não apenas falando sobre isso, responsabilizando os sistemas. Ampliar a conversa e responsabilizar os sistemas para que possamos nos mover. Há muitas coisas em nossa lista de tarefas a fazer e será difícil descobrir como priorizar e o que fazer primeiro. Mas acho que temos que ter certeza de que resolveremos tudo isso. E, novamente, é aí que o trabalho em equipe entra em jogo. Os médicos não precisam fazer tudo, o Everyday Health não precisa fazer tudo – há um papel para todos. É por isso que precisamos ter o que chamo de “abordagem de toda a sociedade” quando se trata de saúde e bem-estar.

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O FDA tomou várias medidas em abril, desde suspender a pausa no J&A vacina J para recalls sobre certos comprimidos e vitaminas. Bakhtiar Zein / iStock

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O CDC e o FDA suspenderam a pausa do Johnson & Vacina Johnson após uma revisão completa de coágulos sanguíneos raros. Após uma revisão completa de segurança – incluindo duas reuniões do Comitê Consultivo sobre Práticas de Imunização dos Centros para Controle e Prevenção de Doenças (CDC) – a Food and Drug Administration (FDA) e o CDC emitiram uma declaração em 23 de abril dizendo que a pausa recomendada em relação o uso do johnson & A vacina COVID-19 de Johnson (Janssen) nos Estados Unidos deve ser suspensa. A maioria dos estados retomou o uso da vacina.

A pausa foi implementada após relatos de vários casos de um tipo raro e grave de coágulo sanguíneo em indivíduos que receberam a vacina.

O FDA determinou que os dados disponíveis mostram que os benefícios conhecidos e potenciais da vacina superam seus riscos conhecidos e potenciais em indivíduos com 18 anos de idade ou mais.

A ficha técnica da vacina Janssen COVID-19 para profissionais de saúde que administram a vacina (provedores de vacinação) e a ficha técnica para destinatários e cuidadores foram revisadas para incluir informações sobre a rara possibilidade de problemas de coagulação.

Os destinatários da vacina que desenvolverem sintomas como forte dor de cabeça, dor abdominal ou nas pernas ou falta de ar ainda devem entrar em contato com seu médico.

A Agência Europeia de Medicamentos também concluiu que os benefícios gerais do J&A vacina J no combate ao COVID-19 supera os riscos de efeitos colaterais, mas agora inclui um aviso sobre possíveis complicações raras do coágulo sanguíneo.

Cuidado com o consumidor: Terapias COVID-19 fraudulentas. No início de abril, o FDA solicitou que duas empresas tomassem medidas imediatas para cessar a venda de quaisquer produtos não aprovados e não autorizados para o tratamento ou prevenção de COVID-19. As empresas são Allure Imports, que vende produtos, incluindo “Silver Soul Immune Support”, “Silver Soul Body Spray” e “Vitality C60”, e About Mineral, que vende produtos tópicos para pele “Puriton”.

O primeiro exame de sangue feito em casa, por picada no dedo, para anticorpos COVID-19 recebe luz verde. O FDA em 6 de abril deu autorização de uso de emergência para o primeiro uso com prescrição, o teste de coleta domiciliar de anticorpos. Com o sistema de teste de anticorpos auto-coletados Symbiotica COVID-19 SCOVID-19, os usuários enviam uma amostra de sangue seco por punção digital para análise em um laboratório da Symbiotica. O teste pode ajudar a identificar pessoas que podem ter tido uma infecção anterior ou que podem ter se recuperado de COVID-19. No entanto, esses testes não podem detectar a presença do vírus SARS-CoV-2 para diagnosticar COVID-19.

O FDA está permitindo mais doses de Moderna em cada frasco. Em uma mudança que provavelmente permitirá à Moderna acelerar o ritmo de seus embarques, a agência está permitindo que a empresa coloque mais doses em cada um de seus frascos de vacinas a partir de 1º de abril. Em vez de produzir frascos contendo um número máximo de doses extraíveis de 11 , Moderna pode agora embalar frascos contendo um máximo de 15 doses de vacina.

Tratamento e aprovações de dispositivos

Um medicamento para câncer uterino avançado foi adotado rapidamente. Dostarlimab (Jemperli) obteve aprovação acelerada em 22 de abril para o tratamento de pacientes com câncer endometrial recorrente ou avançado que progrediu, ou após tratamento anterior com quimioterapia contendo platina e cujos cânceres têm uma característica genética específica conhecida como dMMR (que contém anormalidades que afetam o reparo adequado do DNA dentro da célula). “Esta imunoterapia foi estudada especificamente para atingir o câncer endometrial dMMR e alavanca o conhecimento científico em torno do mecanismo de resposta da imunoterapia nesta população com necessidade médica não atendida”, disse Richard Pazdur, MD, diretor do Centro de Excelência de Oncologia da FDA e diretor interino do Escritório de Doenças oncológicas no Centro de Avaliação e Pesquisa de Medicamentos do FDA.

Um dispositivo ajuda os pacientes com derrame a recuperar a função muscular. Em 23 de abril, o FDA autorizou a comercialização de um novo dispositivo indicado para uso em pacientes com 18 anos ou mais em reabilitação de AVC para facilitar a reeducação muscular e para manter ou aumentar a amplitude de movimento. O Neurolutions IpsiHand Upper Extremity Rehabilitation System (IpsiHand System) é um dispositivo Brain-Computer-Interface (BCI) que auxilia na reabilitação de pacientes com AVC com deficiência nas extremidades superiores – ou mão, punho e braço. “A autorização de hoje oferece a certos pacientes com AVC crônico em reabilitação para AVC uma opção de tratamento adicional para ajudá-los a mover suas mãos e braços novamente e preenche uma necessidade não atendida de pacientes que podem não ter acesso a tecnologias de reabilitação de AVC domiciliares”, disse Christopher M. Loftus , MD, diretor interino do Escritório de Dispositivos de Medicina Física e Neurológica no Centro de Dispositivos e Saúde Radiológica da FDA.

A primeira imunoterapia foi aprovada para o tratamento inicial do câncer gástrico. O FDA deu luz verde ao Opdivo (nivolumabe), em combinação com certos tipos de quimioterapia, para o tratamento inicial de pacientes com câncer gástrico avançado ou metastático, câncer de junção gastroesofágica e adenocarcinoma de esôfago. Em 16 de abril, o Opdivo (um anticorpo monoclonal que inibe o crescimento do tumor ao aumentar a função das células T) se tornou a primeira imunoterapia aprovada pelo FDA para o tratamento de primeira linha do câncer gástrico.

O primeiro dispositivo para detectar câncer de cólon usando inteligência artificial foi aprovado. Em 9 de abril, o FDA autorizou a comercialização do GI Genius, o primeiro dispositivo que usa inteligência artificial (IA) baseada em aprendizado de máquina para ajudar os médicos a detectar lesões (como pólipos ou suspeitas de tumor) no cólon em tempo real durante uma colonoscopia . O produto identifica regiões do cólon dentro do campo de visão do endoscópio onde um pólipo colorretal pode estar localizado, permitindo um exame mais extenso em tempo real durante a colonoscopia.

Uma peça da bomba de infusão eletrônica foi recuperada. A Tenacore divulgou um recall nacional em 19 de abril sobre peças de plástico específicas que podem enfraquecer com o tempo em sua bomba de infusão CareFusion Alaris 8100. A bomba de infusão eletrônica fornece quantidades controladas de medicamentos ou outros fluidos aos pacientes por meio de administração intravenosa (IV), intra-arterial (IA), epidural e outras vias de administração aceitáveis.

Recall de medicamentos e suplementos

O metal foi encontrado nas vitaminas. 20 de abril, Igreja & A Dwight está removendo lotes específicos de produtos de goma de vitafusion da venda o que e clean vision depois que dois relatórios de consumidores identificaram a possível presença de um material de malha metálica no produto. Os lotes foram fabricados entre 29 de outubro e 3 de novembro de 2020.

Um desinfetante para as mãos tem contaminação microbiana. Em 16 de abril, a Durisan expandiu um recall voluntário de seu desinfetante antimicrobiano para as mãos Durisan, produtos sem álcool em vários tamanhos, para incluir produtos que ainda não haviam expirado. A contaminação com contaminantes Burkholderia é geralmente considerada de baixa virulência.

As pílulas de desempenho sexual podem conter sildenafil ou tadalafil não declarados. Em 8 de abril, um distribuidor de Nova York fez um recall das cápsulas Premium Orgazen 7000 e Ginseng Power 5000 porque elas contêm sildenafil ou tadalafil não declarado. Alguns consumidores podem enfrentar sérios riscos à saúde, como a redução da pressão arterial a níveis perigosos que podem ser fatais.

Yolo Studio também removeu voluntariamente PremierZEN Extreme 3000, PremierZEN Black 5000 e Triple SupremeZEN Plus 3500 da venda. A análise da FDA descobriu que o produto contém tadalafil não declarado.

O sildenafil ou tadalafil não declarado também levou a um recall do IMPERIAL Gold 2000, PremierZEN Extreme 3000, BURRO en PRIMAVERA 60000 & IMPERIAL Platinum 2000, PremierZen Platinum 5000 & Triple SupremeZen Gold 3500, PremierZen Black 5000, Thumbs up 7 cápsulas Red 70K, Shogun-X 15000mg e Krazy Night, e Imperial Extreme 2000mg.

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